第四十八章 砸锅卖铁？（第2/2页）

经过一系列努力，新的化合物总算可以离开化学实验室，进入动物实验阶段了。但在动物身上确定了新药的药效，大致了解它的药理和毒理特点之后，又还要再投入需要承担巨大的伦理责任和临床风险的人体实验阶段——为了省钱和避免吃官司，医药公司经常把这些试验品药物使用在贫穷的第三世界国家人民身上。就连战后初期经济尚未腾飞的日本各大城市，也充当过一段时间瑞辉公司的人体试验备选基地。

接下来，通过一系列经过精密设计和安排的药物临床人体实验，招募数以千计的受试者进行研究，取得可靠的成果并经过药监部门的认可之后，这种化合物才能够成为一款新药，投入生产和流通。

因此，在现代世界欧美西方国家的医药界，绝大部分真正具备突破性疗效的新药，其研发所需的时间往往长达十余年，而研发成本更是有可能高达数十亿美元！

（研发费用低廉的新药也是有的，比如老老王在医院里实习的时候，就为背药名而头痛的要死，明明是同一种化合物，居然能有十七八个名称，而且还在变得一年比一年多。因为每次政府强制调价，药厂就会把产品换个名字来躲避降价——很显然，这种国产“新药”的研发费用，就无限趋近于零了……）

总之，在这种情况下，哆啦A梦对于丧尸病毒的特效疫苗，向本世界土著开出两千八百亿日元，也就是二十八亿美元的价钱……虽然谈不上价廉物美，但也已经是在业界平均行情范围之内的“实诚价”了。